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        DMD肌肉營(yíng)養(yǎng)不良癥能活多久?dmd肌肉營(yíng)養(yǎng)不良癥都有什么癥狀?

        時(shí)間:2023-06-08 13:35:32 來源:北流生活 發(fā)布者:DN032

        DMD肌肉營(yíng)養(yǎng)不良癥即DMD肌營(yíng)養(yǎng)不良,一般患者大概能活到20歲。DMD肌營(yíng)養(yǎng)不良稱為Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良,它是一個(gè)X連鎖的基因遺傳性疾病,即媽媽是這個(gè)基因的攜帶者,后代女性沒有發(fā)病,但男性發(fā)病。這是攜帶一種基因,即抗骨骼肌萎縮蛋白發(fā)生突變或者是變異導(dǎo)致的情況。

        DMD肌營(yíng)養(yǎng)不良患者肌肉的肌細(xì)胞膜不完整,大量的肌酸激酶釋放到血液里,造成骨骼肌細(xì)胞的萎縮,臨床上表現(xiàn)為無力。最早0-3歲的時(shí)候,患兒可以出現(xiàn)活動(dòng)比同齡人弱,3-5歲患者可能出現(xiàn)踮著腳尖走路、活動(dòng)緩慢的癥狀。5歲時(shí)肌酸激酶可以達(dá)到高峰,是正常人高限的50-100倍。

        等到6-9歲的時(shí)候,患者全身肌肉可能逐漸出現(xiàn)萎縮,會(huì)出現(xiàn)Gower征,即躺下的時(shí)候坐不起來,必須翻身?yè)沃?,把身子弓起來,再手撐著腿,才能讓上半身站起來。而?0-13歲時(shí),患者全身進(jìn)一步萎縮,18歲左右時(shí),患者基本上依靠輪椅生活。有時(shí)20歲以后,患者就會(huì)因?yàn)楹粑∈芾?、全身肌肉無力,死于呼吸衰竭和心力衰竭。

        dmd肌肉營(yíng)養(yǎng)不良癥都有什么癥狀

        dmd(杜氏)肌肉營(yíng)養(yǎng)不良癥的癥狀一般有走路慢、脊柱側(cè)彎、心力衰竭等。

        1.走路慢:

        dmd肌肉營(yíng)養(yǎng)不良癥會(huì)導(dǎo)致骨盆帶肌肉無力,骨盆帶肌肉是軀干和腿相連接的區(qū)域,是機(jī)體運(yùn)動(dòng)的中心,出現(xiàn)骨盆帶肌肉無力,會(huì)導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)出現(xiàn)問題,從而出現(xiàn)走路慢。

        2.脊柱側(cè)彎:

        dmd肌肉營(yíng)養(yǎng)不良癥會(huì)造成脊椎兩側(cè)的肌肉拉力不均衡,從而導(dǎo)致的脊柱側(cè)彎的發(fā)生,脊柱側(cè)彎需要佩戴定制支具進(jìn)行矯正治療,仍在加重則與后期一樣需要進(jìn)行手術(shù)治療。

        3.心力衰竭:

        dmd肌肉營(yíng)養(yǎng)不良癥可伴有心肌損害出現(xiàn),導(dǎo)致患者的心律不齊、心臟擴(kuò)大,嚴(yán)重者心臟瓣膜關(guān)閉不全,甚至可發(fā)展成為心力衰竭。

        除了上述情況外,還可能出現(xiàn)其他癥狀,如輕度智力障礙,出現(xiàn)不適,建議及時(shí)前往正規(guī)專業(yè)醫(yī)院進(jìn)行就診,在專業(yè)醫(yī)師的指導(dǎo)下進(jìn)行系統(tǒng)完善的檢查,查明病因,謹(jǐn)遵醫(yī)囑治療,切忌私下自行診治,避免延誤最佳治療時(shí)機(jī),以致延誤病情。

        標(biāo)簽: DMD肌肉營(yíng)養(yǎng)不良癥能活多久 dmd肌肉營(yíng)

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