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        CGT新浪潮撲面而來_今日要聞

        時間:2023-06-12 09:56:09 來源:中國醫(yī)藥報 發(fā)布者:DN032

        美國食品藥品管理局(FDA)曾預(yù)計,到2025年,F(xiàn)DA每年將批準(zhǔn)10~20款細(xì)胞與基因治療(CGT)產(chǎn)品。麥肯錫近期的一份報告則基于管線進(jìn)展作出更大膽的預(yù)測:僅在2024年,預(yù)計將有多達(dá)21種細(xì)胞療法和多達(dá)31種基因療法獲得FDA批準(zhǔn)。

        這些預(yù)言能否實現(xiàn)?“這只是即將到來的浪潮的第一波?!泵绹偕t(yī)學(xué)聯(lián)盟(ARM)首席執(zhí)行官Timothy Hun在年初發(fā)表的一篇文章中對此表示十分樂觀。近五年來,獲得FDA批準(zhǔn)的CGT產(chǎn)品數(shù)量持續(xù)增長,2022年更是全球CGT產(chǎn)品獲批總數(shù)創(chuàng)紀(jì)錄的一年。當(dāng)前這一領(lǐng)域有超過2000項臨床試驗正在開展,其中超過100項已邁入Ⅲ期。

        根據(jù)已公開信息及ARM預(yù)測信息,至2023年末,全球范圍內(nèi)將有16款CGT產(chǎn)品有望首次獲批上市或迎來重要監(jiān)管進(jìn)展(其中1款已于3月份在日本獲批上市)。


        (資料圖片僅供參考)

        這些產(chǎn)品從療法類型來看,包括7款基因療法、1款基因編輯療法、3款CAR-T細(xì)胞療法、1款TCR-T細(xì)胞療法、2款干細(xì)胞療法、1款TIL療法和1款同種異體細(xì)胞療法。

        在適應(yīng)證方面,這些候選基因療法中一半針對血液系統(tǒng)遺傳疾病,CAR-T療法則集中在血液腫瘤領(lǐng)域。

        就監(jiān)管進(jìn)展而言,截至3月27日,已有1款療法獲得日本醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)(PMDA)批準(zhǔn)上市;5款療法已公開明確PDUFA日期(即FDA完成新藥上市申請審評的截止日期,通常為自收到申報日起10個月,獲得優(yōu)先評審的縮短至6個月)或歐洲藥品管理局(EMA)審評結(jié)果預(yù)期公布時間;2款療法的上市申請已被歐美監(jiān)管機(jī)構(gòu)受理;3款CAR-T療法的上市申請已獲得中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)受理并被納入優(yōu)先審評,還有5款療法已向歐美藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)遞交上市申請或明確推進(jìn)上市計劃。

        在投融資方面,據(jù)不完全統(tǒng)計,在CGT領(lǐng)域,2023年有33家公司完成投融資活動,總計融資超過12億美元。投融資事件數(shù)目和投融資數(shù)額在3月份達(dá)到今年的新高。

        在細(xì)胞療法領(lǐng)域,總計24家公司獲得融資,大部分專注于開發(fā)基因工程改造的免疫細(xì)胞療法。其中,CARGO Therapeutics公司和Synthekine公司分別完成2億和1億美元的融資,在所有公司中名列前茅。這兩家公司的共同之處都在于解決第一代CAR-T細(xì)胞的局限,開發(fā)下一代CAR-T細(xì)胞療法。CARGO Therapeutics公司的CD22靶向的CAR-T療法CRG-022旨在克服腫瘤通過抗原丟失產(chǎn)生的耐藥性。它已經(jīng)在Ⅰ期臨床試驗中讓超過50%已經(jīng)對CD19靶向CAR-T療法耐藥的大B細(xì)胞淋巴瘤(LBCL)患者獲得持續(xù)緩解?;谶@一結(jié)果,F(xiàn)DA已經(jīng)授予它突破性療法認(rèn)定。

        Synthekine公司的SynCAR-001在表達(dá)靶向CD19的嵌合抗原受體之外,還表達(dá)工程化改造的IL-2受體β亞基,在該公司設(shè)計的IL-2細(xì)胞因子的刺激下,可以增強(qiáng)CAR-T細(xì)胞擴(kuò)增和持久性,同時降低最初的CAR-T細(xì)胞療法劑量,減輕療法毒副作用。

        在基因療法方面,今年一季度獲得融資的11家公司(含兩家同時開發(fā)細(xì)胞療法的公司)中,雖然大部分聚焦于開發(fā)基于腺相關(guān)病毒載體的傳統(tǒng)基因療法,但是獲得融資最多的兩家公司均在開發(fā)傳統(tǒng)基因療法以外的創(chuàng)新治療模式。

        今年年初完成1.75億美元B輪融資的Metagenomi公司使用人工智能,從大自然中發(fā)現(xiàn)天然核酸酶,再改造生成基因編輯療法。Metagenomi已經(jīng)測試了數(shù)百種新的基因編輯工具,并驗證了其實用性。該公司開發(fā)的基因編輯工具包括CRISPR基因編輯系統(tǒng)、超小型堿基編輯系統(tǒng),以及CRISPR相關(guān)轉(zhuǎn)座酶(CAST)系統(tǒng),該系統(tǒng)可將大段DNA精準(zhǔn)插入基因組。(藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊供稿)


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