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藥典查詢_藥典

時(shí)間：2023-07-02 06:05:28 來源：互聯(lián)網(wǎng) 發(fā)布者：DN032

(資料圖片)

1、是一個(gè)國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，一般由國家藥品監(jiān)督管理局主持編纂、頒布實(shí)施，國際性藥典則由公認(rèn)的國際組織或有關(guān)國家協(xié)商編訂。

2、制定藥品標(biāo)準(zhǔn)對加強(qiáng)藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理、保證質(zhì)量、保障用藥安全有效、維護(hù)人民健康起著十分重要的作用。

3、藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥品現(xiàn)代化生產(chǎn)和質(zhì)量管理的重要組成部分，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用和監(jiān)督管理部門共同遵循的法定依據(jù)。

4、藥品質(zhì)量的內(nèi)涵包括三方面：真?zhèn)?、純度、品質(zhì)優(yōu)良度。

5、三者的集中表現(xiàn)是使用中的有效性和安全性。

6、因此，藥品標(biāo)準(zhǔn)一般包括以下內(nèi)容：法定名稱、來源、性狀、鑒別、純度檢查、含量（效價(jià)或活性）測定、類別、劑量、規(guī)格、貯藏、制劑等等。

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