腸道菌群失調(diào)為何會(huì)引發(fā)骨關(guān)節(jié)炎?
但誰也想不到,引發(fā)骨關(guān)節(jié)炎的病因竟然還與腸道健康有關(guān)。日前,中南大學(xué)湘雅醫(yī)院骨科關(guān)節(jié)外科主任醫(yī)師雷光華團(tuán)隊(duì)和中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所教授謝岑團(tuán)隊(duì)共同研究發(fā)現(xiàn),全身代謝等系統(tǒng)因素是導(dǎo)致骨關(guān)節(jié)炎的主因之一,這一研究在世界上首次系統(tǒng)地揭示了腸道菌群引起的代謝紊亂會(huì)導(dǎo)致骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)生,提出了骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病機(jī)制新學(xué)說,突破了骨關(guān)節(jié)炎是一種局部因素所致疾病的傳統(tǒng)認(rèn)知,開辟了治療骨關(guān)節(jié)炎的新方向。這一研究成果發(fā)表于《科學(xué)》雜志。
發(fā)病機(jī)制不明使治療面臨困境
骨關(guān)節(jié)炎被稱為“不致命的癌癥”,是以關(guān)節(jié)軟骨變性、剝脫及骨質(zhì)增生為主要特征的關(guān)節(jié)退行性疾病。骨關(guān)節(jié)炎常會(huì)累及患者的膝關(guān)節(jié)、髖關(guān)節(jié)、脊柱和手等部位,導(dǎo)致關(guān)節(jié)疼痛、畸形與功能障礙,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。嚴(yán)重者甚至還能顯著升高心血管事件、下肢深靜脈血栓栓塞的發(fā)生率,增加死亡風(fēng)險(xiǎn)。
隨著人口老齡化加速,由骨關(guān)節(jié)炎帶來的疾病負(fù)擔(dān)也逐步加劇。世界衛(wèi)生組織及全球疾病負(fù)擔(dān)數(shù)據(jù)庫(kù)顯示,截至2021年,全球約6.06億人患有骨關(guān)節(jié)炎,我國(guó)約有1.52億骨關(guān)節(jié)炎患者,患病率高達(dá)10.8%。近年來,隨著人口老齡化加劇,我國(guó)骨關(guān)節(jié)炎患病率逐年攀升。更讓人憂心的是,骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)病還呈現(xiàn)出年輕化趨勢(shì)。
雷光華表示,“治標(biāo)不治本”是當(dāng)下骨關(guān)節(jié)炎治療面臨的困境。目前,骨關(guān)節(jié)炎無法被完全治愈,也沒有延緩病情進(jìn)展的藥物可用,治療目標(biāo)主要為緩解疼痛,改善關(guān)節(jié)功能,提高患者生活質(zhì)量。病情嚴(yán)重者,則可以實(shí)施人工關(guān)節(jié)置換手術(shù)。
為了突破關(guān)節(jié)炎治療卡點(diǎn),業(yè)界專家學(xué)者著力于開展骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病機(jī)制與干預(yù)靶點(diǎn)的研究,并基于此開發(fā)安全有效的治療方案。
“2013年開始,我們團(tuán)隊(duì)建立了‘大樣本自然人群隊(duì)列——湘雅骨關(guān)節(jié)炎研究’課題項(xiàng)目,目的是揭示骨關(guān)節(jié)炎自然病程、明確疾病患病和發(fā)病負(fù)擔(dān),進(jìn)而探明疾病危險(xiǎn)因素、識(shí)別疾病潛在干預(yù)靶點(diǎn)。”雷光華介紹,“研究隊(duì)列納入了湖南省湘西州龍山縣隨機(jī)抽樣的25個(gè)自然村的50歲及以上社區(qū)居民共4080人,截至目前已進(jìn)行了10年隨訪。在研究過程中,我們發(fā)現(xiàn)膽汁酸變化與骨關(guān)節(jié)炎有關(guān),而膽汁酸代謝受腸道調(diào)控。這使得團(tuán)隊(duì)逐漸把研究視角聚焦到腸道菌群失調(diào)方面。”
揭示骨關(guān)節(jié)炎的神秘“操盤手”
雷光華團(tuán)隊(duì)通過對(duì)基于湘雅骨關(guān)節(jié)炎研究的大規(guī)模人群數(shù)據(jù)進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),骨關(guān)節(jié)炎患者的腸道菌群組成及其關(guān)鍵代謝產(chǎn)物與健康人群存在顯著差異。由此,團(tuán)隊(duì)開展了動(dòng)物實(shí)驗(yàn),在實(shí)驗(yàn)中進(jìn)一步研究證實(shí)了這種差異。
雷光華表示,健康的腸道菌群產(chǎn)生的短鏈脂肪酸有助于促進(jìn)鈣、鎂等對(duì)骨骼健康至關(guān)重要的礦物質(zhì)的吸收。而菌群失調(diào)則可能影響這些有益代謝產(chǎn)物的生成,從而損害骨骼健康。
團(tuán)隊(duì)對(duì)研究對(duì)象的糞便樣本進(jìn)行了宏基因組檢測(cè),結(jié)果顯示骨關(guān)節(jié)炎患者的腸道菌群出現(xiàn)失調(diào),主要表現(xiàn)為鮑氏梭菌豐度顯著降低。同時(shí),團(tuán)隊(duì)還發(fā)現(xiàn)骨關(guān)節(jié)炎患者血液膽汁酸代謝異常,具體表現(xiàn)為次級(jí)膽汁酸甘氨熊去氧膽酸(GUDCA)的合成減少。
研究團(tuán)隊(duì)在模式動(dòng)物上進(jìn)行了驗(yàn)證。“我們發(fā)現(xiàn)腸道中鮑氏梭菌豐度降低,導(dǎo)致GUDCA的前體熊去氧膽酸(UDCA)這一類膽汁酸代謝異常,引起GUDCA合成減少。而GUDCA減少,抑制了腸道L細(xì)胞分泌胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)。”中南大學(xué)湘雅醫(yī)院骨科關(guān)節(jié)外科教授曾超說。通過幾種條件性敲除鼠動(dòng)物實(shí)驗(yàn),也證實(shí)了GUDCA的減少,最終會(huì)降低GLP-1的水平。
團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),在骨關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型中,無論采取補(bǔ)充GUDCA,還是敲除介導(dǎo)GUDCA發(fā)揮作用的腸道法尼醇X受體(FXR)、移植鮑氏梭菌,亦或注射GLP-1類似物,都能顯著延緩和減輕軟骨退變。
在細(xì)胞模型中,團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)GLP-1類似物可增加軟骨細(xì)胞的軟骨基質(zhì)合成代謝能力,降低其分解代謝能力。此外,基于大樣本人群的研究也進(jìn)一步驗(yàn)證了使用UDCA和GLP-1類似物,與骨關(guān)節(jié)炎患者病情進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)下降存在顯著相關(guān)。
“以上研究結(jié)果表明,GLP-1是‘溝通’腸道和關(guān)節(jié)的重要物質(zhì)。”曾超說。最終團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)鮑氏梭菌可通過引起GUDCA合成增多,進(jìn)而作用于腸道FXR,促進(jìn)GLP-1分泌,從而保護(hù)關(guān)節(jié)軟骨、發(fā)揮緩解骨關(guān)節(jié)炎的作用。
腸道菌群失調(diào)可導(dǎo)致多種疾病
腸道菌群失調(diào),除了可以引發(fā)骨關(guān)節(jié)炎外,還能引發(fā)哪些看似與腸道風(fēng)馬牛不相及的疾?。繉?duì)此,曾超表示,腸道菌群的狀態(tài)也與抑郁癥、糖尿病、肥胖和心血管疾病等多種疾病息息相關(guān)。
雷光華說,腸道內(nèi)的微生物不僅能幫助消化吸收,還在調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)和全身炎癥反應(yīng)中扮演關(guān)鍵角色。當(dāng)腸道菌群失調(diào)時(shí),有害菌可能增多,腸道屏障功能受損,導(dǎo)致細(xì)菌產(chǎn)物進(jìn)入血液循環(huán),引發(fā)全身低度炎癥。
曾超表示,腸道被稱為人體的“第二大腦”,腸道內(nèi)不僅有大量神經(jīng)元,還能分泌神經(jīng)遞質(zhì)。這些神經(jīng)遞質(zhì)可傳輸?shù)酱竽X,從而影響人體行為。例如,有研究發(fā)現(xiàn),抑郁癥患者的腸道菌群譜系與健康人存在差異,這些菌群變化可能通過腸—腦軸影響情緒和行為。因此,腸道菌群失調(diào),可能會(huì)導(dǎo)致人體神經(jīng)系統(tǒng)方面的疾病。
在心血管方面,腸道菌群失調(diào)可通過全身炎癥和血管內(nèi)皮損傷等危害心血管健康。曾超說,有研究證明,腸道菌群代謝的三甲胺氧化物與動(dòng)脈粥樣硬化相關(guān)。還有研究發(fā)現(xiàn)動(dòng)脈粥樣硬化患者腸道中的促炎菌群增多,益生菌減少,這種失調(diào)被認(rèn)為可能加速動(dòng)脈中斑塊的形成。
“腸道菌群失調(diào)也和代謝性疾病有很大關(guān)聯(lián)。”曾超表示,腸道菌群失調(diào)引發(fā)全身慢性炎癥,可導(dǎo)致胰島素抵抗和胰島β細(xì)胞損傷,這是肥胖和2型糖尿病的重要誘因。腸道菌群通過調(diào)節(jié)膽汁酸代謝,還會(huì)間接影響肝臟和脂肪組織的能量代謝平衡。
曾超說,腸道作為人體最大的免疫器官,集合了身體中70%的免疫細(xì)胞。菌群失衡會(huì)導(dǎo)致免疫球蛋白IgA水平下降,增加過敏、自身免疫疾病和感染風(fēng)險(xiǎn)。
此外,在泌尿生殖系統(tǒng)中,大腸桿菌等腸道病原菌可通過移位引發(fā)泌尿道感染和細(xì)菌性陰道炎。研究顯示,陰道菌群中乳桿菌減少會(huì)導(dǎo)致陰道pH值失衡,增加病原體定植風(fēng)險(xiǎn)。
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