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我國自研1類創(chuàng)新藥濟(jì)可舒獲批上市,應(yīng)對流感迎來新方案

時(shí)間:2025-07-18 15:00:46 來源:中國新聞網(wǎng) 發(fā)布者:DN032


(資料圖片僅供參考)

7月18日,國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)顯示,抗流感1類創(chuàng)新藥濟(jì)可舒(通用名:瑪硒洛沙韋片)獲批上市。濟(jì)可舒作為新型靶向流感病毒RNA聚合酶PA抑制劑,實(shí)現(xiàn)了全療程1次用藥,1天內(nèi)快速退熱。此次獲批不僅標(biāo)志著我國抗流感藥物創(chuàng)新研發(fā)的重要突破,也為患者應(yīng)對流感提供了新的方案。

我國自主研發(fā)的抗流感1類創(chuàng)新藥:濟(jì)可舒

濟(jì)可舒是我國自主研發(fā)、具有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新一代靶向流感病毒RNA聚合酶PA抑制劑,通過特異性抑制病毒mRNA的轉(zhuǎn)錄發(fā)揮抗病毒作用。區(qū)別于部分傳統(tǒng)抗流感藥物主要作用于病毒包膜蛋白或釋放階段,PA抑制劑直接干預(yù)病毒基因組復(fù)制的核心環(huán)節(jié),臨床研究顯示其具有持久的抗病毒活性。

研究顯示,濟(jì)可舒的臨床研究對象均源于中國患者,臨床用藥依據(jù)更具針對性和適用性,契合國人體質(zhì)特點(diǎn),為抗擊流感提供“一劑可舒”的中國治療方案。

據(jù)悉,濟(jì)川藥業(yè)與征祥醫(yī)藥于2023年圍繞濟(jì)可舒注冊、生產(chǎn)、推廣、渠道管理及商業(yè)銷售達(dá)成戰(zhàn)略合作,濟(jì)川藥業(yè)享有濟(jì)可舒在中國大陸地區(qū)的獨(dú)家推廣和銷售權(quán)益。濟(jì)川藥業(yè)是呼吸科、兒科領(lǐng)域藥品研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的領(lǐng)軍企業(yè)之一,憑借其在呼吸領(lǐng)域成熟的、豐富的產(chǎn)品經(jīng)驗(yàn),有望進(jìn)一步提升濟(jì)可舒在臨床應(yīng)用的可及性。

濟(jì)可舒:抗擊流感,一劑可舒

由國家傳染病醫(yī)學(xué)中心、復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院感染科主任張文宏教授、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院急診科主任朱華棟教授等多位權(quán)威專家聯(lián)合開展的濟(jì)可舒II/III期臨床研究成果被感染病領(lǐng)域頂刊《Clinical Microbiology and Infection》收錄,為臨床應(yīng)用進(jìn)一步提供了科學(xué)支撐。

研究結(jié)果顯示濟(jì)可舒半衰期長,血漿暴露水平高,支持全療程1次用藥,無需根據(jù)體重調(diào)整劑量,用藥更便捷,持久呵護(hù)健康;服用濟(jì)可舒后,3小時(shí)即可達(dá)到峰值血藥濃度,起效迅速,1天內(nèi)退熱,39.4小時(shí)所有流感癥狀顯著改善,快速清流感病毒,縮短病程;濟(jì)可舒相關(guān)不良事件發(fā)生率低,通過非CYP酶代謝途徑,藥物相互作用少。綜上研究成果反映出濟(jì)可舒“全療程1次用藥,效果持久;1天退熱,快速緩解流感癥狀;藥物不良反應(yīng)少,可安心使用”,能夠有效縮短患者療程,幫助患者更早回歸正常生活與工作節(jié)奏,為患者提供了新的差異化用藥選擇。

研究主PI張文宏教授在解讀Ⅲ期臨床成果時(shí)強(qiáng)調(diào),“該藥開創(chuàng)性地實(shí)現(xiàn)了三重突破:作為新型流感病毒帽依賴性內(nèi)切酶抑制劑,可快速緩解癥狀,顯著縮短病毒轉(zhuǎn)陰時(shí)間并降低病毒滴度;采用固定劑量給藥方案,極大提升了用藥便捷性;安全耐受性良好,為流感患者提供安心之選。”

據(jù)悉,濟(jì)可舒治療青少年無并發(fā)癥的單純性流感Ⅲ期臨床研究已經(jīng)遞交上市申請(NDA),5-11歲兒童無并發(fā)癥單純性流感的有效性及安全性等多項(xiàng)Ⅲ期臨床研究正在開展,以滿足患者差異化用藥需求。

隨著流感季的常態(tài)化,高效、安全、便捷的治療方案成為臨床與患者的共同需求。濟(jì)可舒有望為流感患者提供了新的差異化用藥選擇,為抗擊流感貢獻(xiàn)了中國智慧,也為全球抗流感藥物市場注入了新的活力。期待未來濟(jì)可舒在流感治療中發(fā)揮關(guān)鍵重要作用,為更多患者帶來全新用藥體驗(yàn)。

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