強(qiáng)生長效針劑善久達(dá)在中國上市 助力成人精神分裂癥治療
長效針劑善久達(dá)（棕櫚帕利哌酮酯注射液（6M）在華上市
2022年善久達(dá)作為“全球首款一年兩針的長效針劑抗精神病藥”在中國進(jìn)行了首秀，此次發(fā)布會是善久達(dá)第三次亮相“四葉草”，得益于進(jìn)博會帶來的溢出效應(yīng)，這款連續(xù)三年參展的創(chuàng)新藥物已于今年6月獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，成功實現(xiàn)“展品變商品”的轉(zhuǎn)化。今年10月，善久達(dá)正式進(jìn)入全國多地醫(yī)院，成功惠及首批患者。
作為強(qiáng)生長效針劑家族的新成員，善久達(dá)通過在注射部位緩慢釋放進(jìn)入血液，實現(xiàn)長達(dá)六個月的持續(xù)治療和癥狀控制。在已有產(chǎn)品（一月一針的善思達(dá)和三月一針的善妥達(dá)）的基礎(chǔ)上，強(qiáng)生基于精神分裂癥患者實際用藥需求，持續(xù)優(yōu)化產(chǎn)品，為精神分裂癥患者的全病程治療和管理，提供持久穩(wěn)定可升級的診療方案。
精神分裂癥是一組由遺傳、生物及環(huán)境等因素相互作用導(dǎo)致的嚴(yán)重精神疾病，常有知覺、思維、情感和行為等方面的障礙。由于病程長、病情重、易反復(fù)，精神分裂癥給患者、家屬及社會帶來了嚴(yán)重疾病負(fù)擔(dān)。一項納入992名中國精神分裂癥患者的多中心回顧性研究顯示，出院后一年內(nèi)的復(fù)發(fā)率高達(dá)33.4%，而中斷服藥或自行減藥是疾病復(fù)發(fā)的重要原因。
與口服藥物相比，長效針劑在精神分裂癥治療中具有許多優(yōu)勢，包括提高患者的依從性、避免反復(fù)提醒患者用藥、更便捷、降低意外或過量服藥風(fēng)險等。給藥間隔更長的長效針劑能更好地支持疾病管理，助力患者實現(xiàn)回歸家庭和社會的終極目標(biāo)。正如一項隨機(jī)、雙盲、非劣效的全球臨床3期研究數(shù)據(jù)顯示，在12個月期末，善久達(dá)在預(yù)防疾病復(fù)發(fā)方面與善妥達(dá)相比具有非劣效性（即與善妥達(dá)具有相當(dāng)?shù)闹委熜ЧＭ瑫r，在該研究基礎(chǔ)上開展的開放標(biāo)簽擴(kuò)展研究結(jié)果提示，96.1%的精神分裂癥患者接受善久達(dá)治療2年沒有復(fù)發(fā)。
強(qiáng)生創(chuàng)新制藥中國區(qū)總裁Cherry Huang現(xiàn)場致辭
“進(jìn)博會不僅是一個展示成果的絕佳平臺，也是我們推動創(chuàng)新藥物加速惠及中國患者的重要窗口”，強(qiáng)生創(chuàng)新制藥中國區(qū)總裁Cherry Huang表示：“作為深耕精神衛(wèi)生領(lǐng)域的創(chuàng)新領(lǐng)導(dǎo)者，從一個月、三個月到六個月一針，通過持續(xù)升級長效針劑產(chǎn)品線，強(qiáng)生一直致力于為中國精神分裂癥患者帶來更多便捷、穩(wěn)定的治療選擇。未來我們將繼續(xù)與各方合作伙伴攜手，提升藥品可及性，確保我們的突破性成果能夠助力更多患者回歸正常生活。”
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