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中外專家齊聚浙江杭州 共話生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)前景 世界今日報

時間:2023-10-13 12:51:00 來源:中國新聞網(wǎng) 發(fā)布者:DN032

第三屆中國(杭州)生物制品質(zhì)量控制大會開幕式。周其攝

中新網(wǎng)杭州10月12日電(潘沁文)“基礎研究是推動生物醫(yī)藥突破發(fā)展的重要原動力,轉(zhuǎn)化醫(yī)學是推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要途徑。”在10月12日于浙江杭州開幕的第三屆中國(杭州)生物制品質(zhì)量控制大會上,中國科學院院士、西湖大學校長施一公如是說。

《2022年度藥品審評報告》數(shù)據(jù)顯示,近五年來,國內(nèi)藥品注冊申報受理量總體上呈現(xiàn)逐年遞增趨勢。2022年,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理注冊申請12368件,其中需技術審評的生物制品注冊申請1820件。

為進一步加強中外藥品監(jiān)管政策法規(guī)、最新生物制品藥學相關技術與監(jiān)管動態(tài)的交流和經(jīng)驗分享,本屆大會將對先進治療產(chǎn)品、重組產(chǎn)品、新型疫苗、佐劑、藥物遞送系統(tǒng)及血液制品等臨床階段和上市后的生物制品藥品變更相關審評問題以及核查、檢驗問題進行探討和研究。

大會上,施一公在主旨演講中提及,“我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)取得長足進步,但原始創(chuàng)新能力依然不足。”他通過癌癥的免疫療法、他汀類藥物與心血管疾病、醞釀中的創(chuàng)新藥物等多個案例分析表明,前言基礎研究能夠推動生物醫(yī)藥發(fā)展。他還表示,基礎研究必須結(jié)合臨床才能更大力度推動醫(yī)藥創(chuàng)新。

“一個產(chǎn)品的成功研發(fā),尤其是細胞與基因治療產(chǎn)品,離不開技術研究、應用轉(zhuǎn)化和臨床實踐等多方協(xié)力。”北京協(xié)和醫(yī)學院長聘教授、中國醫(yī)學科學院學部委員程濤也認為,要做好產(chǎn)品研發(fā)與產(chǎn)業(yè)鏈創(chuàng)新,努力探索醫(yī)藥科技創(chuàng)新的“中國模式”。

浙江省一直高度重視生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展和藥品質(zhì)量安全,將其作為該省三大科創(chuàng)高地、十大標志性產(chǎn)業(yè)鏈、先進制造業(yè)集群的重要內(nèi)容。今年上半年,該省有6個品種、7個品規(guī)創(chuàng)新藥獲批上市,規(guī)上生物醫(yī)藥總產(chǎn)值近3000億元。

浙江省藥品監(jiān)督管理局黨組書記、局長王狀武表示,將堅持監(jiān)管、科技、改革“三個創(chuàng)新”,塑造藥品安全治理“新模式”,激發(fā)醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展“新動能”,全力打造醫(yī)藥營商“新環(huán)境”。(完)

標簽: 生物醫(yī)藥 藥品審評中心 生物制品 基礎

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